Con el anuncio de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) esta mañana, el Departamento de Salud Pública de Iowa (IDPH) ha informado que todos los proveedores de vacunas de Iowa pausan la administración de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 hasta que se confirmen más detalles.

El CDC y la FDA están revisando datos relacionados con seis informaron casos en EE. UU. de un tipo raro y grave de coágulo de sangre en individuos después de recibir la vacuna J&J. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros.

Los seis casos ocurrieron entre mujeres de 18 a 48 años de edad, y los síntomas ocurrieron de 6 a 13 días después de la vacunación.

Las personas que hayan recibido la vacuna J&J y desarrollen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación deben comunicarse con su proveedor de atención médica.

Se solicita a los proveedores de atención médica que informen los eventos adversos al Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas aquí.

Lea el comunicado emitido por el CDC aquí.

Lea el comunicado de IDPH aquí.

Los CDC y la FDA brindarán información adicional y responderán preguntas más tarde hoy en una conferencia de prensa. Una grabación de esa llamada de los medios estará disponible en el canal de YouTube de la FDA.

IDPH proporcionará más actualizaciones cuando haya más información disponible.